Seine Haut ist wie Elfenbein, das kurze Haar fast weiß-blond, das Augenlicht schwach. Martin wurde mit der seltenen Krankheit Albinismus geboren. Er erzählt über hartnäckige Vorurteile und darüber, warum das „Heino“-Stereotyp völliger Blödsinn ist. + Von Miriam Roschatt

In Südtirol leben 5438 Menschen, die an einer von 795 hierzulande diagnostizierten seltenen Krankheit leiden. Oftmals haben die Betroffenen nicht nur mit ihrem Leiden zu kämpfen, sondern auch mit einem Spießrutenlauf bei der Diagnose und den Therapien.